quinta-feira, 11 de dezembro de 2008

Mitocôndria

MITOCÔNDRIA

Mitocôndrias são autoreplicantes, pois são geradas de mitocõndrias pré-existentes. Essas organelas aumentam o seu tamanho, replicam seu DNA e sofrem fissão.

1-MORFOLOGIA E FUNÇÃO
A mitocôndria possui DNA próprio, o que talvez reflita o curso do processo evolutivo. O genoma mitocondrial se restringe a uma fita de DNA circular na célula animal, sendo o sistema genético mais simples conhecido, onde todos os nucleotídeos fazem parte de sequências codificantes.
Organização das estruturas mitocondriais

2- EVIDÊNCIAS EVOLUTIVAS
Organela apresenta dupla membrana: membrana interna semelhante a bactérias (composição de lipídeos de membrana) e externa semelhante aos eucariontes;
Presença de DNA circular e r-RNA (sem histonas como procariontes);
Resistência semelhante a de algumas bactérias no contato com antibióticos;
Presença de genes semelhantes a de bactérias no núcleo.

Por causa da presença do aparato genético mitocondrial, acredita-se que as mitocôndrias foram organismos de vida livre que invadiram ou foram fagocitadas por células eucarióticas anaeróbias, desenvolvendo uma relação simbiótica. O organismo semelhante à mitocôndria recebeu a proteção e nutrientes de seu hospedeiro, e forneceu à ele a capacidade de reduzir seu conteúdo de oxigênio e simultaneamente de suprí-lo com uma forma estável de energia química.
As mitocôndrias são auto-replicantes, pois são geradas de mitocôndrias pré-existentes. Essas organelas aumentam seu tamanho, replicam seu DNA e sofrem fissão. A divisão geralmente ocorre através do espaço no interior de uma das cristas; as metades se encontram e se fundem uma a outra, dividindo assim a mitocôndriaem metades aproximadamente iguais. As duas novas mitocôndriasafastam-se uma da outra. O tempo médio de vida de uma mitocôndria é de aproximadamente 10 dias.

3- MORTE CELULAR

EVENTOS
NECRÓTICA: célula fica túrgida
POR AUTÓLISE: todas as membranas se fragmentam ocorre uma inflamação local e depois generalizada
APOPTÓTICA: célula perde água fragmentação nuclear formam-se “blebs”, restos vesiculares são fagocitados, não ocorrendo processo
inflamatório.

CASPASES
Proteases constitutivamente expressas no citoplasma celular sintetizadas como precursores inativos regulam sua própria ativação.
ativação em cascata das caspases subsequentes
Ativação de caspases:
1) caspase previamente ativada
2) Fragmentação da cromatina: destruição da I-CAD
3) Condensação e marginação da cromatina: destruição da lâmina nuclear
4) Formação de bolhas ou “blebs” de membrana
degradação de gelsolina
destruição de actina
fosforilação de miosina pela
MLCK
Via apoptótica mitocondrial

MORTE CELULAR PROGRAMADA tipo II (AUTOFAGIA)
- Celulas apoptóticas (degradadas por lisosomas das células fagocíticas) x autofagia (lisosomas próprios)
- Frequentemente a autofagia é induzida por depleção de metabólitos ou fatores de crescimento
- Sequência de eventos bastante distinta da apoptose

Importância da morte celular ordenada - infecções virais

PROTEÍNA/FUNÇÃO VÍRUS
vBcl-2 HHV, HV5, EHV,EBV, ASFV,
ADENOVÍRUS,AHV, BHV-4

INIBIDORES DE CASPASES CPV, MV, BACULOVÍRUS,
ASFV, DENOVÍRUS

DIRECIONA Fas PARA LISOSOMA ADENOVÍRUS

INIBE APOPTOSE POR TNF-a HCMV

PROTEÍNA HOMÓLOGA IAP ASFV

Apoptose (morte celular): ocorre de acordo com várias alterações morfológicas e bioquímicas.
- Disparo da apoptose.
- Ativação de proteases que induzem morte celular.
- Alterações morfológicas orquestradas bioquimicamente.
- Fagocitose de corpos apoptóicos.

Importância da apoptose:
- Reciclagem normal dos tecidos;
- Importância na embriogênese;
- Desenvolvimento de tumores;
- Doença neurodegenerativas.

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